Opis
Charakterystyka
- Wzór chemiczny: C₈H₉Br
- Numer CAS: 93-54-9
- Masa molowa: 185,06 g/mol
- Forma: płyn
- Czystość: ≥97%
- Inne nazwy: (2-bromoetylo)benzen, 2-fenyloetylobromek, β-bromotoluol
Zastosowania
- Używany do produkcji leków w syntezie organicznej – działa jako alkilujący czynnik.
- Stosowany w laboratoriach do tworzenia pochodnych fenolu i amin.
- Może służyć jako pośrednik w wytwarzaniu związków heterocyklicznych.
- Wykorzystywany w badaniach nad nowymi materiałami polimerowymi.
- Przydatny w domowych eksperymentach chemicznych przy zachowaniu ostrożności.
Specyfikacja
Pojemność: 1000 g w szklanej butelce z zatyczką. Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu. Chronić przed światłem i wilgocią. Temperatura przechowywania: 2–8 °C. Unikać kontaktu z wodą i zasadami.
Najczęściej zadawane pytania
Do czego można użyć bromku 2-fenyloetylu w laboratorium?
Jest dobrym czynnikiem alkilującym. Używa się go do wprowadzania grupy fenyloetylowej do innych związków. Często służy w syntezie leków i związków aktywnych biologicznie. Czy wiesz, że ten związek bywa używany przy produkcji niektórych antyhistamin?
Czy bromek 2-fenyloetylu rozpuszcza się w wodzie?
Nie rozpuszcza się dobrze w wodzie. Lepsze rozpuszczalniki to aceton, etery lub chlorki organiczne. Reaguje z wodą powoli, uwalniając bromowodór. To może spowodować zakwitlenie mieszaniny. Czy wiesz, że jego reaktywność z wodą rośnie przy podwyższonej temperaturze?
Jak różni się od bromku benzylu?
Bromek 2-fenyloetylu jest mniej reaktywny niż bromek benzylu. Ma dłuższy łańcuch węglowy, co wpływa na szybkość reakcji nukleofilowych. Jest też bardziej stabilny podczas przechowywania. Bezpieczniejszy w rutynowej pracy, ale wymaga nadal ostrożności.
Źródła i literatura
- PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych tej substancji (CID 7810). Zawiera dane spektroskopowe, toksykologiczne i informacje o interakcjach. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Wikipedia PL: Przegląd zastosowań, metod produkcji i właściwości. pl.wikipedia.org
- Karta charakterystyki (SDS): Według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006 — informacje o bezpieczeństwie, klasyfikacji GHS i oznaczeniu substancji.
- Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja, oznaczenie i pakowanie substancji chemicznych. H315 (powoduje podrażnienie skóry), H319 (powoduje poważne podrażnienie oczu), H335 (może powodować podrażnienie dróg oddechowych).
| Karta charakterystyki chemicznej | |
| Wzór chemiczny | C4H8O |
| Numer CAS | 78-93-3 |
| Numer WE (EC) / EINECS | 201-159-0 |
| Numer UN (ADR) | UN1193 |
| Masa molowa | 72.11 g/mol |
| Nazwa IUPAC (polska) | butan-2-on |
| Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) | butan-2-one |
| Nazwy zwyczajowe (polskie) | MEK, metyloetyloketon |
| Alternatywne nazwy IUPAC | 2-butanone |
| Synonimy (międzynarodowe, PubChem) | 2-Butanone, METHYL ETHYL KETONE, Butan-2-one, Butanone, Ethyl methyl ketone, Methylethyl ketone, Meetco, Methyl acetone, Methylethylketone, 3-Butanone |
| InChIKey | ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C4H8O/c1-3-4(2)5/h3H2,1-2H3 |
| SMILES (kanoniczny) | CCC(=O)C |
| PubChem CID | 6569 |
| Wikidata QID | Q372291 |
| Nazwa polska (Wikidata) | butanon |
| ChEMBL ID (EBI) | CHEMBL15849 |
| Barwa | bezbarwna ciecz |
| Zapach | Acetone-like odor |
| Gęstość | 0.806 w temp. 20 °C – gęstość niższa od wody (unosi się) |
| Temperatura topnienia | -86.3 °C |
| Temperatura wrzenia | 79.6 °C w temp. 760 mmHg |
| Temperatura zapłonu | -3.3 °C |
| Temperatura samozapłonu | 516.1 °C |
| Prężność par | 77.5 mmHg w temp. 20 °C ; 100 mmHg w temp. 25 °C |
| Rozpuszczalność | ≥ 100 mg/mL w temp. 18.9 °C |
| LogP (oktanol/woda) | log Kow = 0.29 |
| Współczynnik załamania | Współczynnik załamania: 1.3788 w temp. 20 °C/D |
| Lepkość | 0.40 cP w temp. 25 °C |
| NFPA 704 (skala 0-4) | Zdrowie: 1 | Ogień: 3 | Reaktywność: 0 |
- ✓ PubChem (NIH/NLM)
CID 6569— zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS - ✓ Wikidata
Q372291— zweryfikowano: wzór, masa molowa, temp. wrzenia, temp. topnienia, gęstość, nazwa polska - ✓ ChEMBL (EBI)
CHEMBL15849— zweryfikowano: InChI, SMILES, masa molowa - ✓ CAS Common Chemistry
CAS 78-93-3— zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number - ✓ NIST Chemistry WebBook
CAS 78-93-3— zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA) - ✓ Wikipedia (EN)
CAS 78-93-3— zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy - ✓ Wikipedia (PL)
CAS 78-93-3— zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy - ✓ ChemSpider (RSC)
CAS 78-93-3— zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy - ✓ GESTIS Substance DB
CAS 78-93-3— zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy) - ✓ ECHA REACH/CLP Inventory
CAS 78-93-3— zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja - ✓ PubChem search
CAS 78-93-3— zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne - ✓ ChEBI (EBI)
ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N— zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania) - ✓ GIS (Główny Inspektorat Sanitarny)
regulacje krajowe— zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY
Bromek 2 fenyloetylu do syntezy organicznej (C4H8O) powszechnie znana jako MEK, metyloetyloketon to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
Numer CAS: 78-93-3
Numer WE (EC): 201-159-0
Numer UN (ADR): UN1193
Nazwa IUPAC: butan-2-on
NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.
Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.
Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.