Opis
Charakterystyka
- Wzór chemiczny: C₁₁H₁₂N₂O₂
- Numer CAS: 73-22-3
- Masa molowa: 204,23 g/mol
- Forma: proszek
- Czystość: 98%
- Inne nazwy: L-tryptofan, (S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propionowy kwas
Zastosowania
- Używany do przygotowania roztworów buforowych w badaniach enzymatycznych – pomaga w analizie aktywności białek.
- Składnik syntetycznych pożywek bakteryjnych – wspiera wzrost mikroorganizmów w kontrolowanych warunkach.
- Do badań nad biosyntezą białek – pomaga śledzić procesy komórkowe w hodowlach komórkowych.
- Wykorzystywany w analizie HPLC jako substancja wzorcowa – pozwala kalibrować urządzenia pomiarowe.
- Może służyć do testów reakcji chemicznych z aldehydami – daje charakterystyczne barwy w próbach jakościowych.
Specyfikacja
Opakowanie: 10 g proszku. Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej, z dala od światła. Unikać wilgoci. Po otwarciu szybko zamykać pojemnik.
Najczęściej zadawane pytania
Do czego służy L-tryptofan w laboratorium?
L-tryptofan używany jest głównie jako składnik pożywek mikrobiologicznych. Działa jako źródło azotu dla bakterii. W badaniach białek pomaga śledzić ich syntezę. Czy wiesz, że L-tryptofan wykazuje naturalną fluorescencję? To pozwala go wykrywać bez dodatkowych barwników.
Czy L-tryptofan rozpuszcza się w wodzie?
Tak, L-tryptofan słabo rozpuszcza się w wodzie, ale dobrze w roztworach o niskim pH. Nie rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych jak aceton. Wymaga mieszania lub podgrzania dla pełnego roztworzenia. Czy wiesz, że jego rozpuszczalność rośnie w kwasach dzięki protonacji grupy aminowej?
Jakie są różnice między L-tryptofanem a innymi aminokwasami?
L-tryptofan ma dużą cząsteczkę z pierścieniem indolowym. To go odróżnia od np. glicyny czy alaniny. Ten pierścień sprawia, że bierze udział w reakcjach fotochemicznych. Jest też rzadszy w białkach niż inne aminokwasy.
Źródła i literatura
- PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych tej substancji (CID 6305). Zawiera dane spektroskopowe, toksykologiczne i informacje o interakcjach. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Wikipedia PL: Przegląd zastosowań, metod produkcji i właściwości. pl.wikipedia.org
- Karta charakterystyki (SDS): Według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006 — informacje o bezpieczeństwie, klasyfikacji GHS i oznaczeniu substancji.
- Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja, oznaczenie i pakowanie substancji chemicznych. H315, H319, H335 – może powodować podrażnienia skóry, oczu i dróg oddechowych.
| Karta charakterystyki chemicznej | |
| Wzór chemiczny | C11H12N2O2 |
| Numer CAS | 73-22-3 |
| Numer WE (EC) / EINECS | 200-795-6 |
| Numer RTECS | DB00150 |
| Masa molowa | 204.22 g/mol |
| Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) | (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid |
| Alternatywne nazwy IUPAC | (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid; (2S)-2-azanyl-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid; (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propionic acid |
| Synonimy (międzynarodowe, PubChem) | L-tryptophan, tryptophan, L-Tryptophane, Tryptophane, (S)-Tryptophan, trofan, tryptacin, (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid, Ardeytropin, Pacitron |
| InChIKey | QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N |
| InChI | InChI=1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1 |
| SMILES (kanoniczny) | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CC(C(=O)O)N |
| SMILES (izomeryczny) | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)O)N |
| PubChem CID | 6305 |
| Wikidata QID | Q106345470 |
| ChEMBL ID (EBI) | CHEMBL54976 |
| Zapach | bezwonny |
| Temperatura topnienia | 554 to 292.2 °C (rozkłada się) |
| Rozpuszczalność | 1 to 5 mg/mL w temp. 20 °C |
| LogP (oktanol/woda) | -1.06 |
- ✓ PubChem (NIH/NLM)
CID 6305— zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS - ✓ Wikidata
Q106345470— zweryfikowano: wzór, masa molowa - ✓ ChEMBL (EBI)
CHEMBL54976— zweryfikowano: InChI, SMILES, masa molowa - ✓ CAS Common Chemistry
CAS 73-22-3— zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number - ✓ NIST Chemistry WebBook
CAS 73-22-3— zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA) - ✓ Wikipedia (EN)
CAS 73-22-3— zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy - ✓ Wikipedia (PL)
CAS 73-22-3— zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy - ✓ ChemSpider (RSC)
CAS 73-22-3— zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy - ✓ GESTIS Substance DB
CAS 73-22-3— zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy) - ✓ ECHA REACH/CLP Inventory
CAS 73-22-3— zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja - ✓ PubChem search
CAS 73-22-3— zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne - ✓ ChEBI (EBI)
QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N— zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania) - ✓ GIS (Główny Inspektorat Sanitarny)
regulacje krajowe— zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY
L tryptofan czystość forma do zastosowań technicznych (C11H12N2O2) to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
Numer CAS: 73-22-3
NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.
Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.
Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.