Opis
Charakterystyka
- Wzór chemiczny: C₁₀H₁₄N₄O₂
- Numer CAS: 5975-29-9
- Masa molowa: 222,24 g/mol
- Forma: proszek
- Czystość: 99%
- Inne nazwy: Temgikoluril, Dicyclohexylurea, 1,3-Dicyclohexylurea, IUPAC: 1,3-dicyclohexylurea
Zastosowania
- Używany jako odczynnik w syntezie organicznej – pomaga łączyć inne cząsteczki.
- Stosowany w badaniach stabilności leków – pomaga sprawdzić, jak długotrwałe są inne substancje.
- Wykorzystywany do oczyszczania związków przez krystalizację – pomaga oddzielić czyste substancje od zanieczyszczeń.
- Może służyć jako modelowy związek w analizie HPLC – pomaga kalibrować urządzenia.
- Przydatny w eksperymentach z rozpuszczalnością – testuje, co rozpuszcza się w różnych cieczach.
Specyfikacja
Opakowanie: 1000 mg (1 g) w saszetce lub fiolce. Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej. Chronić przed światłem i wilgocią. Nie przeznaczony do spożycia.
Najczęściej zadawane pytania
Jak wykorzystać ten związek w syntezie organicznej?
Temgikoluril działa jako pośredni produkt lub dodatek w reakcjach chemicznych. Pomaga w tworzeniu nowych wiązań między związkami. Często stosuje się go przy produkcji amidów i moczników. Czy wiesz, że jego struktura przypomina cykliczne moczniki – to czyni go stabilnym w różnych warunkach reakcji.
Czy ten związek rozpuszcza się w wodzie?
Temgikoluril słabo rozpuszcza się w wodzie. Lepsze rozpuszczalniki to dimetylosulfoxek (DMSO) lub chloroform. Może tworzyć kryształy po ochłodzeniu roztworu w alkoholu. Czy wiesz, że jego niska rozpuszczalność w wodzie pomaga w oczyszczaniu metodą krystalizacji.
Czym różni się ten produkt od innych moczników cyklicznych?
Ma dwie grupy cykloheksylowe – to czyni go bardziej tłustorozpuszczalnym niż proste moczniki. Jest stabilny i ma niską reaktywność, co daje kontrolę w eksperymentach. W porównaniu do mocznika, nie ulega szybko rozkładowi. Bezpieczne przechowywanie wymaga suchego środowiska – wilgoć może spowodować agregację proszku.
Źródła i literatura
- PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych tej substancji (CID 3033691). Zawiera dane spektroskopowe, toksykologiczne i informacje o interakcjach. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Wikipedia PL: Przegląd związków mocznikowych i ich zastosowań w chemii. Zawiera informacje o pochodnych mocznika. pl.wikipedia.org
- Karta charakterystyki (SDS): Według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006 — informacje o bezpieczeństwie, klasyfikacji GHS i oznaczeniu substancji.
- Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja, oznaczenie i pakowanie substancji chemicznych. Substancja nie jest zaklasyfikowana jako toksyczna, ale wymaga ostrożności (H315, H319, H335).
| Karta charakterystyki chemicznej | |
| Wzór chemiczny | C8H14N4O2 |
| Numer CAS | 10095-06-4 |
| Numer RTECS | DB13522 |
| Masa molowa | 198.22 g/mol |
| Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) | 1,3,4,6-tetramethyl-3a,6a-dihydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione |
| Alternatywne nazwy IUPAC | 1,3,4,6-tetramethyl-3a,6a-dihydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione; 1,3,4,6-tetramethyl-3a,6a-dihydroimidaz[4,5-d]imidazole-2,5-quinone |
| Synonimy (międzynarodowe, PubChem) | Mebicar, mebikar, Tetramethylglycoluril, Tetrahydro-1,3,4,6-tetramethylimidazo(4,5-d)imidazole-2,5(1H,3H)-dione, Glycoluril, 1,3,4,6-tetramethyl-, imidazo[4,5-d]imidazole-2,5(1H,3H)-dione, tetrahydro-1,3,4,6-tetramethyl-, 2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo-(3.3.0)-octan-3,7-dione, Imidazo(4,5-d)imidazole-2,5(1H,3H)-dione, tetrahydro-1,3,4,6-tetramethyl-, RefChem:810813, (3as,6as)-1,3,4,6-tetramethyl-octahydro-(1,3)diazolo(4,5-d)imidazole-2,5-dione |
| InChIKey | XIUUSFJTJXFNGH-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C8H14N4O2/c1-9-5-6(11(3)7(9)13)12(4)8(14)10(5)2/h5-6H,1-4H3 |
| SMILES (kanoniczny) | CN1C2C(N(C1=O)C)N(C(=O)N2C)C |
| PubChem CID | 122282 |
| Wikidata QID | Q4286560 |
| ChEMBL ID (EBI) | CHEMBL3707390 |
- ✓ PubChem (NIH/NLM)
CID 122282— zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS - ✓ Wikidata
Q4286560— zweryfikowano: wzór, masa molowa - ✓ ChEMBL (EBI)
CHEMBL3707390— zweryfikowano: InChI, SMILES, masa molowa - ✓ CAS Common Chemistry
CAS 10095-06-4— zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number - ✓ NIST Chemistry WebBook
CAS 10095-06-4— zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA) - ✓ Wikipedia (EN)
CAS 10095-06-4— zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy - ✓ Wikipedia (PL)
CAS 10095-06-4— zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy - ✓ ChemSpider (RSC)
CAS 10095-06-4— zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy - ✓ GESTIS Substance DB
CAS 10095-06-4— zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy) - ✓ ECHA REACH/CLP Inventory
CAS 10095-06-4— zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja - ✓ PubChem search
CAS 10095-06-4— zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne - ✓ ChEBI (EBI)
XIUUSFJTJXFNGH-UHFFFAOYSA-N— zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania) - ✓ GIS (Główny Inspektorat Sanitarny)
regulacje krajowe— zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY
Mebikar czystość forma proszkowa (C8H14N4O2) to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
Numer CAS: 10095-06-4
NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.
Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.
Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.