Opis
Charakterystyka
- Wzór chemiczny: C₉H₁₁NO₄
- Numer CAS: 59-92-7
- Masa molowa: 197,19 g/mol
- Forma: proszek
- Czystość: 98%
- Inne nazwy: Levodopa, L-3,4-dihydroksyfenyloalanina
Zastosowania
- Używana w badaniach neurochemicznych jako prekursor dopaminy.
- Stosowana w testach jakości na uniwersytetach i instytutach chemicznych.
- Może służyć do kalibracji sprzętu analitycznego, np. HPLC.
- Wykorzystywana w syntezie organicznej jako surowiec do innych związków.
- Przydatna w eksperymentach dotyczących transportu aminokwasów przez błony.
Specyfikacja
Opakowanie: 1000 mg proszku. Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu, w temperaturze pokojowej. Chronić przed wilgocią i światłem. Masa brutto: 5 g (w tym opakowanie).
Najczęściej zadawane pytania
Czy L-DOPA może być używana do testów na reakcję barwną z FeCl₃?
Tak. L-DOPA daje charakterystyczną zieloną barwę z chlorkiem żelaza(III). To reakcja wybiórcza dla grupy katecholowej. Można ją stosować do potwierdzenia obecności fenolowych OH. Czy wiesz, że ta reakcja była używana już w latach 60. do szybkiej identyfikacji aminokwasów?
Jak rozpuszcza się L-DOPA w wodzie?
L-DOPA słabo rozpuszcza się w wodzie zimnej. Lepszy rozpuszczalnik to roztwór HCl o niskim pH (np. 0,1 M). W środowisku zasadowym szybko utlenia się. Czy wiesz, że jej roztwory mogą brązowieć w powietrzu przez utlenianie katecholu?
Czym L-DOPA różni się od D-DOPA?
L-DOPA to forma lewoskrętna, która działa biologicznie. D-DOPA nie jest przyswajana przez enzymy. Różnica to orientacja grup w przestrzeni. To kluczowe w chemii leków – tylko forma L- działa w układach biologicznych.
Źródła i literatura
- PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych tej substancji (CID 6047). Zawiera dane spektroskopowe, toksykologiczne i informacje o interakcjach. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Wikipedia PL: Przegląd zastosowań, metod produkcji i właściwości. pl.wikipedia.org
- Karta charakterystyki (SDS): Według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006 — informacje o bezpieczeństwie, klasyfikacji GHS i oznaczeniu substancji.
- Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja, oznaczenie i pakowanie substancji chemicznych. H315 (podrażnia skórę), H319 (podrażnia oczy), H335 (może podrażniać drogi oddechowe).
| Karta charakterystyki chemicznej | |
| Wzór chemiczny | C9H11NO4 |
| Numer CAS | 59-92-7 |
| Numer WE (EC) / EINECS | 200-445-2 |
| Numer RTECS | HB1925 |
| Masa molowa | 197.19 g/mol |
| Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) | (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid |
| Alternatywne nazwy IUPAC | (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid; (2S)-2-azanyl-3-[3,4-bis(oxidanyl)phenyl]propanoic acid; (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propionic acid |
| Synonimy (międzynarodowe, PubChem) | levodopa, L-dopa, 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine, Dopar, 3-Hydroxy-L-tyrosine, Larodopa, Bendopa, 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine, Levopa, Brocadopa |
| InChIKey | WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N |
| InChI | InChI=1S/C9H11NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6,11-12H,3,10H2,(H,13,14)/t6-/m0/s1 |
| SMILES (kanoniczny) | C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)O)N)O)O |
| SMILES (izomeryczny) | C1=CC(=C(C=C1C[C@@H](C(=O)O)N)O)O |
| PubChem CID | 6047 |
| Wikidata QID | Q106345614 |
| ChEMBL ID (EBI) | CHEMBL1009 |
| Zapach | bezwonny |
| Temperatura topnienia | 295 |
| Temperatura wrzenia | 448.4 |
| Rozpuszczalność | 5mM |
| LogP (oktanol/woda) | 0.05 |
- ✓ PubChem (NIH/NLM)
CID 6047— zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS - ✓ Wikidata
Q106345614— zweryfikowano: wzór, masa molowa - ✓ ChEMBL (EBI)
CHEMBL1009— zweryfikowano: InChI, SMILES, masa molowa - ✓ CAS Common Chemistry
CAS 59-92-7— zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number - ✓ NIST Chemistry WebBook
CAS 59-92-7— zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA) - ✓ Wikipedia (EN)
CAS 59-92-7— zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy - ✓ Wikipedia (PL)
CAS 59-92-7— zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy - ✓ ChemSpider (RSC)
CAS 59-92-7— zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy - ✓ GESTIS Substance DB
CAS 59-92-7— zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy) - ✓ ECHA REACH/CLP Inventory
CAS 59-92-7— zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja - ✓ PubChem search
CAS 59-92-7— zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne - ✓ ChEBI (EBI)
WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N— zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania) - ✓ GIS (Główny Inspektorat Sanitarny)
regulacje krajowe— zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY
L DOPA czysta substancja chemiczna (C9H11NO4) to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
Numer CAS: 59-92-7
NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.
Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.
Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.